Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.04.2017 № 195н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя"
(Зарегистрирован 03.08.2017 № 47659)